Descubren el mecanismo de desarrollo de los hemangiomas infantiles
Los resultados de su trabajo, que podrían ser útiles en el tratamiento de los casos más graves del trastorno, se publican en la edición digital de la revista 'Nature Medicine'
Madrid, 20 octubre 2008 (mpg/AZprensa.com)
Investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard en Boston (Estados Unidos) han descubierto el mecanismo del rápido crecimiento de los hemangiomas infantiles, el tumor infantil más común. Los resultados de su trabajo, que podrían ser útiles en el tratamiento de los casos más graves del trastorno, se publican en la edición digital de la revista 'Nature Medicine'.
Estos tumores, que están constituidos por la proliferación de vasos sanguíneos, afectan hasta a un 10 por ciento de los niños de descendencia europea y son las niñas las que padecen más el trastorno. El crecimiento aparece a los pocos días del nacimiento, a menudo como una pequeña masa en la cabeza o la cara, después crecen rápidamente en los siguientes meses.
El desarrollo del hemangioma infantil se ralentiza en años posteriores de la infancia y la mayoría de tumores desaparecen por completo hacia el final de la pubertad. Sin embargo, mientras los tumores son benignos pueden resultar pueden causar desfiguraciones o complicaciones clínicas. La resultados de la investigación podrían ser útiles en los casos más graves al apuntar a un posible tratamiento no invasivo para el trastorno.
Los investigadores examinaron tejido aislado de nueve tumores de hemangioma distintos. Descubrieron que las células endoteliales que cubrían los vasos sanguíneos afectados derivaban todas de la misma célula anormal. Como otros tumores, los hemangiomas están causados por la proliferación anormal del tejido. Ya que ninguna otra célula del tejido mostraba la misma tendencia de autorreplicación, los científicos concluyeron que las células endoteliales eran el origen del crecimiento del tumor.
Los investigadores también descubrieron que las células endoteliales se comportaban como si estuvieran activadas por una hormona llamada factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
El VEGF suele unirse a un receptor específico, uno que se encuentra en el exterior de la célula y evita que VEGF le diga a la célula que se multiplique. Sin embargo, los investigadores descubrieron que al menos dos mutaciones genéticas podían activar una cadena de episodios que bloqueaba estos receptores. Esto permitía al VEGF desencadenar un crecimiento descontrolado en las células endoteliales.
http://www.azprensa.com/
Madrid, 20 octubre 2008 (mpg/AZprensa.com)
Investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard en Boston (Estados Unidos) han descubierto el mecanismo del rápido crecimiento de los hemangiomas infantiles, el tumor infantil más común. Los resultados de su trabajo, que podrían ser útiles en el tratamiento de los casos más graves del trastorno, se publican en la edición digital de la revista 'Nature Medicine'.
Estos tumores, que están constituidos por la proliferación de vasos sanguíneos, afectan hasta a un 10 por ciento de los niños de descendencia europea y son las niñas las que padecen más el trastorno. El crecimiento aparece a los pocos días del nacimiento, a menudo como una pequeña masa en la cabeza o la cara, después crecen rápidamente en los siguientes meses.
El desarrollo del hemangioma infantil se ralentiza en años posteriores de la infancia y la mayoría de tumores desaparecen por completo hacia el final de la pubertad. Sin embargo, mientras los tumores son benignos pueden resultar pueden causar desfiguraciones o complicaciones clínicas. La resultados de la investigación podrían ser útiles en los casos más graves al apuntar a un posible tratamiento no invasivo para el trastorno.
Los investigadores examinaron tejido aislado de nueve tumores de hemangioma distintos. Descubrieron que las células endoteliales que cubrían los vasos sanguíneos afectados derivaban todas de la misma célula anormal. Como otros tumores, los hemangiomas están causados por la proliferación anormal del tejido. Ya que ninguna otra célula del tejido mostraba la misma tendencia de autorreplicación, los científicos concluyeron que las células endoteliales eran el origen del crecimiento del tumor.
Los investigadores también descubrieron que las células endoteliales se comportaban como si estuvieran activadas por una hormona llamada factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
El VEGF suele unirse a un receptor específico, uno que se encuentra en el exterior de la célula y evita que VEGF le diga a la célula que se multiplique. Sin embargo, los investigadores descubrieron que al menos dos mutaciones genéticas podían activar una cadena de episodios que bloqueaba estos receptores. Esto permitía al VEGF desencadenar un crecimiento descontrolado en las células endoteliales.
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entrada de Klip7 a las
11:33 AM
